人体中的二十二对染色体
大家每一个人都有22对染色体和一对性染色体，大家把这22对染色体又叫做常染色体。这22对染色体是细胞内具备遗传性质的物体，它们易被碱性染料染成深色，又叫染色质。其本质是脱氧核甘酸，是细胞核内由核蛋白组成、可以用碱性染料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的载体。这22对染色体中的某一个或者某几个有异常，对于大家来讲都是灾难性的变化，并且，这22条染色体对大家后代的遗传有至关关键的用途。由于这22条染色体在细胞世代中维持稳定，因此，它们具备自主复制、保证复制的完整性、遗传物质可以平均分配的能力。
二十二对染色体有哪些用途
二十二对染色体是由线性双链DNA分子同蛋白质形成的复合物，真核生物的核基因就分藏在每条染色体中，所以，染色体是基因的载体，也就是遗传信息的载体。一个细胞里的全部染色体也就包括了这个生物的全部遗传信息。染色体参与细胞传递遗传物质的每个过程，比如细胞分裂、基因重组等等过程，是遗传物质复制、传递必不可或缺的载体。并且，这22对染色体具备自主复制、保证复制的完整性、遗传物质可以平均分配的能力。这样来看，这二十二对染色体有哪些用途不容小觑啊！
二十二对染色体异常的症状
二十二对染色体某一对或者某几对发生异常，都会引起病变，二十二对染色体病变可以分为两类，一种是显性遗传疾病，一种是隐形遗传疾病。下面大家来分别介绍一下。
1、显成人两性疾病
1.家族性高脂蛋白血症：病人的生化特征是血浆中β脂蛋白很多增加，胆固醇和磷脂也增加，甘油三脂正常或微增。
2.椭圆形红细胞增多症：病人有50％或更多的红细胞呈椭圆形、卵圆形、香肠形和杆状，这种病人存在不同程度的溶血现象。
3.遗传性球形细胞增多症：此病是一种慢性溶血性贫血，主要特点是黄疸、脾大、红细胞球形改变、脆性增加。新生儿期发病时可有紧急贫血和黄疸症状。
4.胱氨酸尿症：此病重要原因是肾小管对胱氨酸、赖氨酸、精氨酸、鸟氨酸的重吸收发生障碍所致。
5.周期性麻痹：此病依据致病基因携带者受刺激后机体的血钾水平表现不同分为不同类型型。
2、隐成人两性疾病
1.苯丙酮尿症：这种先天性代谢病是因为致病基因使人体肝脏内不可以形成苯丙氨酸羟化酶（PAH），该酶能促进苯丙氨酸转化为酪氨酸，因为它的缺少，致使苯丙氨酸的转化受阻，导致人体血液和其他组织中苯丙氨酸的积累。
2.黑尿症：人体内酪氨酸的另一条要紧代谢渠道是转化成乙酰乙酸，后者再进一步分解成二氧化碳和水，致使尿液中无尿黑酸存在。
3.白化病：病人身体中控制酪氨酸合成酶的基因发生了隐性突变或从双亲那里得到的是两个隐性基因，这种人就不可以合成酪氨酸酶，从而致使体内黑色素的形成受阻，缺少黑色素的结果，使人体全身发白，就连头发、眉毛也是白的。
4.先天性葡萄糖、半乳糖吸收不好的症：患儿呈现腹泻，为水样便，与尿很像。腹泻的发生和程度与喂给糖的时间及量有关，给食后24h出现腹泻，进食越多越紧急，但患儿进食量却又非常大，所以体重非常快降低。
5.镰刀形红细胞贫血病：此病常觉得是常染色体隐性遗传，更像不完全显性，致病基因的纯合体贫血紧急，发育不好的，关节、腹部和肌肉疼痛，多在幼年期死亡。
二十二对染色体、DNA、基因三者的关系
我想，很多人都分不清染色体、DNA和基因吧，有人会说这不都是遗传物质嘛，这个说话也不可以说是错的。细胞，细胞核，染色体，DNA，基因，遗传信息象一根绳子(由DNA组成)一样对折,是一条,两条是一对,这就是染色体，多对染色体就组成了基因。下面，大家看看它们有什么区别吧。
1.控制生物遗传的基本物质是DNA，而基因则是指控制某一性状的DNA片段。
2.基因位於染色体上，每一条染色体上都有很多不一样的基因，它们分别控制不一样的性状。
3.控制一种性状的基因一般是成对的，分别位於一对同源染色体的相对地方上。比如控制豌豆的种子颜色、人的耳垂地方等的基因皆分别位於成对的染色体上。